Pegilodecakin是目前处于临床研究中的一种新型药物，与PD-1免疫药物Pembrolizumab或Nivolumab联合，显示出良好的安全性，并表现出具有前景的疗效，有望为非小细胞肺癌和肾癌患者带来新疗法。
Pegilodecakin联合免疫药物的一项多中心IB期研究结果2019年9月25日在线发表于《柳叶刀肿瘤学》杂志上，该研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心带领。
“Pegilodecakin联合PD-1药物毒性可控，而且表现出有前景的抗肿瘤活性，”MD安德森癌症治疗研究副教授Aung Naing博士说，“该研究表明，对于经过治疗的非小细胞肺癌和肾癌患者，与单独使用PD-1药物治疗相比，这种组合疗效更优。”
Pegilodecakin究竟是什么？
Pegilodecakin由重组白介素10（IL-10）组成，IL-10与聚乙二醇（PEG）分子“黏”在一起。IL-10与聚乙二醇黏在一起后，“个头”增大，从而阻止或延迟其分解，以便延长在人体内循环的时间，“作战”时间更长久。
IL-10是一种调节各种免疫细胞活性的蛋白质，高浓度的IL-10可以激活针对癌细胞的免疫反应。
Pegilodecakin如何与PD-1药物协作？
CD8 + T细胞的“强项”是识别和破坏癌细胞，Pegilodecakin通过刺激CD8 + T细胞的存活、增殖和“杀伤”潜力而发挥作用。
研究人员认为增加肿瘤内CD8 + T细胞的数量可以改善患者的预后和生存。
PD-1药物可以解除对T细胞的抑制，Pegilodecakin可以刺激免疫细胞增强杀伤力，二者相辅相成。这就像PD-1药物把被困的士兵解救出来，Pegilodecakin负责把这些士兵培养成精兵强将，战斗力自然就增强了。
研究详情如何？
该研究于2015年2月至2017年9月进行，纳入了111位患有晚期疾病的肾癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤患者。
该研究旨在评估Pegilodecakin与Pembrolizumab或Nivolumab联合使用的安全性、耐受性和耐受剂量，同时还探究用来确定哪些患者有效的生物标志物。
较常见的副作用是贫血、疲劳、血小板计数偏低和甘油三酸酯偏高。
非小细胞肺癌患者的客观有效率为43%，肾癌患者为40%，黑色素瘤患者为10％。
Naing博士说：“Pegilodecakin联合PD-1药物为治疗晚期实体瘤带来了一类新的药物，未来的随机试验将在一系列癌症患者中确定Pegilodecakin单药和组合的耐受性和临床获益。”