糖类抗原199（carbohydrate antigen 199, CA199）是一种常见的肿瘤标志物。75%的胰腺癌患者会存在CA199升高；此外，CA199升高也可见于肠癌、膀胱癌、肺癌。
由于CA199升高的临床特异性不足，部分胰腺癌患者CA199数值正常、无升高，而在患有其他疾病如胆结石、胆道感染、胆管堵塞、囊肿性纤维化、肝脏疾病的部分人群中，CA199也存在升高现象。
所以，CA199无法作为诊断胰腺癌的指标或者是预防性筛查胰腺癌的指标，医生通常用它的数值高低来评判治疗效果：通常，CA199数值升高意味着病情进展；CA199数值稳定意味着病情稳定；CA199数值下降意味着肿瘤可能在缩小；CA199数值先降后升，意味着癌症复发或重新进展的可能。
但是现在，CA199有了新的临床意义。
在2019年6月21日的《科学》杂志上，冷泉港实验室（The Cold Spring Harbor Laboratory，CSHL）的科学家发文，揭示CA199可在转基因小鼠模型中诱发胰腺炎和胰腺癌，提出CA199可作为胰腺炎和胰腺癌靶向治疗的靶点。
文章证实CA199过度表达后，通过调节Fibulin-3蛋白，促使表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）信号通路活化，产生过量炎性细胞因子，诱发急性、慢性胰腺炎。
通常胰腺炎患者较正常人发生胰腺癌的危险高2.7-16.5倍，使用CA199抗体可以降低EGFR信号活化，预防和治疗胰腺炎，从而降低发生胰腺癌的危险。
CA199与KrasG12D基因突变共同作用后，可以诱发胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)。早期的文献也表明，CA199抗体在体外试验、动物模型中显示出具有抗体依赖细胞毒性作用（ADCC）、补体依赖细胞毒性（CDC）和抗癌活性，为胰腺癌治疗提供了参考。
根据纪念斯隆凯特琳癌症研究中心MSK-IMPACT对10336名晚期癌症患者进行的研究，结果表明，90%的胰腺癌患者有Kras基因突变。