奥希替尼
可以说是EGFR突变的保底防线
很多人都知道，靶向药使用一段时间之后就会耐药，而易瑞沙、特罗凯等一代二代EGFR抑制剂耐药后如果出现T790M，接下来能用的，就是奥西替尼。
奥西替尼如果也耐药了，该怎么办呢？
别怕，一年一度的全球肿瘤学盛会ASCO不久前在美国召开，会议上多种新方案各显神通，不但着手于奥西替尼耐药，更关注了一代二代EGFR抑制剂耐药后无T790M的情况。
所有患者肿瘤均缩小
新药U3-1402针对，不同耐药机制均有效
图丨小编于ASCO现场拍摄
有研究表明，奥西替尼耐药后会有多种耐药机制出现，包括T790M突变消失，出现C797S耐药突变，出现新突变MET、HER3 (ERBB3)、BRAF等。
而其中HER3可在75%的非小细胞肺癌患者中表达，并且在EGFR突变患者中也高达57%-67%，针对它的靶向药U3-1402便应运而生。
图丨2019年ASCO会议报道
并且，U3-1402的治疗效果也相当不俗。
在可接受评估的16位患者中，所有患者肿瘤都有减小，中位减小比例为29%（肿瘤缩小范围3%-80%)[3]！
这16位EGFR抑制剂耐药的患者中有15位奥西替尼耐药，并且均为IV期，其中还包括脑转移、肝转移的患者。所有可评估的患者都出现了不同水平的HER3表达。
截至2019年2月25日，16位患者都仍在接受治疗。同时，U3-1402在安全性方面也表现良好。
Pasi A. J?nne博士
图丨小编于ASCO现场拍摄
EGFR突变的共同发现者之一、美国丹娜法伯癌症研究院肿瘤学教授Pasi A. J?nne博士认为“使用U3-1402靶向HER3是一种克服多种耐药机制的有效策略。”J?nne博士同时也是这项临床试验的研究员之一。
为大家带来希望的U3-1402是一种靶向HER3的抗体偶联药物，用全人源化HER2抗体曲妥珠单抗通过四肽接头与一种新型拓扑异构酶1抑制剂连接在一起，能够像巡航导弹一样精准定位癌细胞，然后把抗肿瘤药物带到肿瘤身边定向“爆炸”，把肿瘤杀个片甲不留。
目前，这项试验仍在继续招募患者，希望报名参加的病友可以点击文末小程序，进行详细的咨询。
新药JNJ-372
对EGFR 20插入突变，疗效显著
图丨小编于ASCO现场拍摄
在奥西替尼耐药后新出现的突变当中，较为常见的还有MET扩增。
针对cMET及EGFR的双特异性抗体新药JNJ-372便成为了可能攻克耐药的另一条途径，同样治疗效果亮眼：
对于108位耐药的晚期患者，JNJ-372的整体有效率达到了30%，要知道，这些患者中不但有敏感突变和罕见突变，还有非常难治的20外显子插入突变及奥西替尼耐药后出现的C797S突变和MET扩增。
图丨2019年ASCO会议报道
也就是说，JNJ-372对不同的EGFR突变亚型都具有治疗效果，并且包括奥西替尼耐药的患者。
此外，接受JNJ-372治疗的EGFR 20外显子插入突变患者，疾病全部得到控制，这其中还包括2位波奇替尼耐药的患者！
图丨2019年ASCO会议报道
同样，JNJ-372的耐受性良好，相关临床试验也仍在继续招募患者，希望报名参加的病友可以点击小程序，进一步了解详情。